Nelson-féle biorezonanciás állapotfelmérés

Az új diagnosztika és terápiás módszer segítségével, amelyet computer vezérel, az energetikai orvoslás találkozik a hagyományossal.

kemoterápia nem csupán azokat a sejteket pusztítja, amik daganatos sejtek, hanem az egészséges sejteket is. De nem csak a kemoterápiás szereknél van ez így, hanem más gyógyszerek, akár a magas vérnyomásról, akár más krónikus betegségre szedett szerekről van szó.

93838_944290337_big.gif



Az a szomorú valóság, hogy a medicina gyakorlása az orvostársadalomnak, és a gyógyszeriparnak a zsebében van. És a gyógyszeriparnak az anyagi és politikai hatalma szinte mérhetetlen. Úgy hisszük, hogy gyógy-szer, de nem annyira a mi egészségünkről van szó, mint a részvényesek boldogságáról...

 

Rendkívül rosszul tűrik, ha jön egy kísérletező és zseniális tudós, akit se presztízs, se pénz nem érdekli, mert nagyon szerény ember. Ez az ember kidolgozott egy olyan komplex megoldást, amit az írás végén mindenki meg fog érteni, hogy miért ennyire hatásos.


Elsődleges szempont a szervezet egészének, mint egységnek az újjáépítése, a károsodott immunrendszer visszaállítása. A terápia képes a megbomlott egyensúlyt helyreállítani, a védekező rendszert újjáéleszteni, működőképessé tenni azáltal, hogy a leromlott szervezetet valósággal feltölti a számára optimális, enzimekben, vitaminokban és nyomelemekben gazdag természetes táplálékkal. Ugyanakkor gondoskodik a méregtelenítés során megterhelt máj támogatásáról.


Ha a máj felépítése, tűrőképessége és kapacitása rendben van, akkor a májsejtek képesek megfelelően regenerálódni. Viszont a májra fokozottan érdemes odafigyelni, hiszen a máj segítségével történik a szervezet méregtelenítése, és minden profil a máj közvetítésével, a májon keresztül megy. Emiatt a májon rengeteg múlik, ha a mélyebbre megyünk ebben a témában, akkor egy daganatos tevékenységben minden alkalommal, amikor pusztítjuk a daganatos sejteket, akár kemoterápiával, akár más alternatív úton, a daganatos sejtek szétesnek, és keletkezik egy ún. sejttörmelék, ami teljesen más szerkezetű és felépítésű, mint azok a sejtek, amik a szervezet normális tevékenysége miatt elpusztulnak. Hiszen minden nap keletkeznek új sejtek, akár a bőr felületét nézzük, akár más szerveinket, és a régi, öreg sejtek pedig elpusztulnak. Ezeket a daganatos sejtek alkotta „szemetet” a szervezet nem ismeri fel, ellentétben az öreg sejtekkel, amiknek megvan az útjuk, hogy azokat a szervezet hogyan üríti ki. A daganatos sejtek összetételét, a habitusát, a kiürülésének az útját a szervezetünk nem ismeri.

 

Ezért nagyon fontos, hogy jó legyen az immunrendszerünk, megfelelő fagocitaszintünk legyen, hogy a az ún. falósejtek ezeket a szétesett törmelékeket időben megfogják, és jó legyen a nyirokkeringésünk, ami nyirokkeringésünk a májon keresztül a ezeket eltávolítja. A máj normális működése azért nagyon fontos, mert nem elég, hogy nem ismeri fel azonnal a szervezet ezt az egész rendszert, hanem hirtelen nagy terhet kap, hiszen egyrészt kemoterápiás, vagy más kezelés után tömegével keletkeznek elhalt daganatsejtek, és rosszabb esetben elhalt egészséges sejtek is. És ezeket mind fel kell a májnak dolgoznia.

 

A két kezelés közötti időszakban nem olyan nagymértékű a daganatsejtek pusztulása, de addig, amíg ott vannak a daganatsejtek, a daganatsejtek metabolitjai, vagyis az anyagcsere melléktermékeik egészen más típusúak, mint az egészséges sejtek normális működése során keletkezett anyagcseretermékek. Ezeknek a kivezetési útját a szervezet nem ismeri, és megint csak a májnak kell „kitalálnia”, hogy attól hogy fog majd megszabadulni. Tehát a májra többféle teher is nehezedik.

 

Egyrészt a májat „bántja” maga a kemoterápia, mert a kemoterápiás mérgeket is ki kell ürítse a máj, valamint ki kell ürítenie a metabolitokat, valamint a szétesett sejttörmelékeket is. Ezért nagyon fontos a májnak a kapacitása, és erre nagyon kell figyelnie mindenkinek, akinek daganata van, mert ezek mindig a májra hárulnak, bárhol is van maga a daganat. Ezeket a máj gyakran rosszul tolerálja, és nem tudja betölteni a szerepét.

 

Létezik olyan készítmény, ami nem engedi a májsejteket beszűkülni. Ez azt jelenti, hogy a készítményben olyan esszenciális aminosavak vannak, amik a májsejtek regenerálódásában szerepet játszanak. Egy daganatos folyamatban a nem megfelelő táplálkozás, illetve felszívódás miatt azok a fehérjék, amikből ezek az esszenciális aminosavak lesznek, nem állnak megfelelő mennyiségben rendelkezésére a szervezetnek, emiatt nem tudnak felhasználódni az új májsejtek további osztódásához. Ezeket kívülről kell bejuttatni a szervezetbe, és ez a májat úgy regenerálja, hogy fokozza és segíti az egészséges sejtműködést, hogy megnövelje a máj kapacitását. Azoknál az embereknél, akiknél a májenzimek az egekbe szöknek, és ilyen jellegű készítményt szednek, újraregenerálódhat a máj, és újra be tudja tölteni ezt a szerepét.


Amikor kemoterápiás kezelést kap valaki, akkor adnak mellé májvédőt, de az napok alatt kiürül, és az elpusztult daganatsejt törmelékek kivezetésére már nincs meg a máj támogatása.

 

Nézzük most a tumormarkereket. Mit is jelöl? Amikor kiugróan magas, az figyelmeztető lehet, de azért nem lehet a tumormarker értéket igazán értékelni, mert maga mérés egy analitikai mérésen alapszik. Más jellegű metabolitokat termel egy működő daganatsejt, mint az egészséges sejtek. A tumormarker mérés az nem más, mint a daganatos sejtműködés metabolitjainak a klinikai analízise. Tehát a daganatos sejt „terméke” különbözik az egészséges sejtétől, és ezt az értéket meg lehet mérni. Viszont ahhoz már nagy daganattömeg kell, hogy biztonsággal kimutatható legyen. Tehát az alacsony értékek nem túlzottan értékelhetőek, lehet, hogy inaktív a daganat, leginkább a magas értékek azok, amik iránymutatóak lehetnek.

 

Van egy másik vérkémiai paraméter, az alkalikus foszfatáz (AP, ALP)

A Professzor úr hosszú évek alatt megtapasztalt több ezer lelet átnézése alapján megállapította, hogy ha daganatos embernél az alkalikus foszfatáz enzim értéke a normál tartományban van, akkor abban az időintervallumban aktív daganatműködés nincs. Ez nem azt jelenti, hogy nincs daganat, hanem azt, hogy pillanatnyilag inaktív, tehát „pihen”. Viszont ha a CT-n lehet, hogy látható a daganat, ami pihen, de a vérben mégis kiugróan magas értéket látunk, akkor indokolt egy teljes CT készítése, mert valahol nagy valószínűséggel már van egy áttét, ami aktív állapotban van. Ezt persze nehéz közölni az orvossal, de jó, ha tudunk róla. Tehát ha olyan leletet láttok, amiben az van, hogy a daganat nem működik, kisebb lett, a tumormarker is lehet normális, és ennek ellenére az ALP magas, akkor azonnal keresni kell az új „betolakodót”, mert ha erre a megfelelő időben odafigyelnek, akkor könnyen megfogható és kezelhető a metasztázis.

 

Érdekes lehet egy felmérés is, amiben, több mint 10 évvel ezelőtt megvizsgálták és meghatározták azoknak a fontos anyagoknak, és vitaminoknak a listáját, amik az egészséges fiziológiás működés esetén kellenek. Megállapítást nyert közel ezer, többféle daganatos betegségben szenvedő ember vérének a vérkémiai paramétereivel összehasonlítva, hogy több mint 20 féle létfontosságú anyag és vitamin szinte teljesen hiányzott a vérükből. Tehát már a daganat felismerésének pillanatában kiürültek voltak a szervezet raktárai, viszont a vitaminok pótlásakor kiderült, hogy a szervezet vagy nem tudja azokat felszívni, vagy nehezen tudja beépíteni. Emiatt valamilyen formában mindenképpen szükséges lenne bejuttatni azokat a „táplálékokat” a sejtnek, amikkel dolgozik a sejt. A kérdés az volt, hogyan lehet hatékonyabban felszívódásra késztetni egy nehezen felszívódó (zsíroldható) anyagot. Ez megoldható egy gyógyszer-technológiai eljárással, ami szabadalommal védett technológia.

 

Vegyünk egy vitamint. A vitaminokról tudjuk, hogy két fajta vitamin van, az egyik csoport vízben oldódik, a másik csoport az pedig nem, annak a felszívódásához zsírra van szükség, ezek a zsírban oldódó vitaminok. Több kutatási intézményben történt kísérletek során bebizonyították, hogy normál, egészséges, fiatal szervezetben a zsírban oldódó vitaminok mindössze 20 %-ban képesek felszívódni. Tehát bevesz valaki egy kapszulát, amit vegyünk 100 egységnek, abból a szervezet csak 20 egységnyit tud hasznosítani. Mindez egészséges szervezetre értendő. A felszívódás a duodenumban történik, de ehhez egyidőben szükséges az epeváladék és a hasnyálmirigy secrétum jelenléte. Attól függ a felszívódás, hogy a duodénumban milyen állapotok uralkodnak, milyen a máj, az epevezeték, az epe, valamint a hasnyálmirigy állapota.

Daganatos esetekben ez az arány 4-6 %-ra lecsökken. Viszont ezek nélkül az életfontosságú anyagok nélkül nem lehet élni.

 

Tehát egy speciális gyógyszer-technológiai lejárással ezek a létfontosságú zsírban oldódó anyagok vízben oldhatóvá válnak, aminek a következtében a szervezetbe jutva onnan a szervezet saját energiájának a felhasználása nélkül képesek a felszívódásra. Ha csúnyán szeretném megfogalmazni, amolyan „előemésztett” állapotban vannak, tehát már felszívódásra készen, és így közel 100%-ban felszívódnak. Ahhoz, hogy a szervezet megfelelően tudjon működni, ahhoz szükséges a vízben oldódó anyagokon kívül a zsírban oldódó anyagok felszívódásának a megoldása is.

 

Szükséges még valami, ami konkrétan magára a daganatos sejtekre hat. Ez lehet többféle anyag, mindenki azt használja, és azt válassza ki magának, amiben hinni képes, amiben bízik, mert akkor ösztönösen megérzi, neki mi lesz a jó, és az már fél gyógyulás, ha abban hisz.

Az, amit én ismerek, az egy állati fehérjéből kivont két fehérje frakció, amit az Onkológiai Intézet biokémiai laboratóriumában is vizsgáltak.

 

Nézzük most általánosságában először. Minden sejtünk, ami bennünk van, ami a testünket felépíti, tartalmaz egy gént. Ezt a gént, tumor-szupresszor génnek hívják. Ennek a génnek nagyon fontos szerepe van a sejtosztódásban, mert a fogantatástól a halálunk pillanatáig a szervezetben folyamatosan osztódnak a sejtjeink, és ezt az osztódást ez a gén irányítja. Ennek a génnek van egy nagyon fontos sejtbiológiai szerepe. Amikor osztódik egy sejt, figyeli, hogy az új sejt, ugyanazt az információt tartalmazza-e, mint az eredeti sejt, és ha hibát talál, akkor a gén ezt a hibát első körben megpróbálja kijavítani, ha ez nem sikerül, akkor a gén által termelt enzim ezt a sejtet megöli, anélkül, hogy tovább szaporodott volna. Mert ha engedné tovább osztódni, akkor keletkezne két új mutáns sejt. Ha egy mutáció egy sejtcsoporton belül 5-7 alkalommal lejátszódik, az a daganat. A sejtekbe be van építve az a képesség, hogy megsemmisítsék magukat, amennyiben többé nincs rájuk szükség. Azokat a géneket, melyek ezt az öngyilkosságot vezérlik. "öngyilkos" géneknek nevezik, pedig ezek a gének igazából az életet szolgálják, nem a halált.

 

Ez egyik fehérjedarabka, amiről beszéltem, ezt a gént ostromolja, felébreszti, felrázza, mert hajlamos idővel inaktív állapotba kerülni, és arra kényszeríti, hogy termeljen enzimet. És így az enzim be tudja tölteni azt a szerepét, hogy ha már daganatos sejtekről beszélünk, mielőtt az osztódás során újabb daganatos sejt keletkezne belőlük, megölik őket. És ez szelektíven pusztítja a daganatos sejteket.

 

Sejtjeinknek számos DNS-kijavító rendszere van. Az úgynevezett p53 gént a "génállomány őrének" nevezik. Ez a gén DNS-sérülés esetén mindig aktiválódik. Normális esetben a p53 génről átíródott fehérje a sejtekben csak igen kis mennyiségben fordul elő. Ha a DNS például besugárzás vagy vegyi anyag hatására megsérül, a p53 fehérje mennyisége a sejtekben gyorsan emelkedni kezd. A fehérje hozzákötődik a DNS-hez és megállít mindenféle osztódási folyamatot. A leállás ideje alatt az előbb említett javító enzimek lehetőséget kapnak, hogy ellenőrizzék a DNS-állományt és korrigálják a sérült részeket. Ezáltal számos potenciális mutációt kiszűrnek. A hibajavítás után a p53 mennyisége csökken, a sejtosztódás ismét megindulhat. Ha sérülés nagyobb annál, mint ami megjavítható, a p53 olyan reakciók sorozatát indítja el, ami apoptózishoz vezet - a sejt megsemmisíti önmagát. Azokban a családokban, amelyekben a p53 gén mutáció következtében megsérült, nem működik ez a mechanizmus, ezért a mutációk gyakoribbak lehetnek az átlagosnál. Több más DNS reparáló rendszer is létezik, ezért az emberek nem teljesen kiszolgáltatottak egyetlen gén mutációjának, de annak az esélye, hogy rákot kapnak, sokkal nagyobb az átlagosnál. A másik fehérjedarabka ezt a p53-as gént aktiválja a szervezetünkben.

 

Természetesen több módja is lehetséges a daganatos sejtek pusztításának és kezelésének, viszont a Professzor úr készítménye ezen a két ponton hat. Nevezetesen a DNS javító gének szintjén, valamint a programozott sejthalált befolyásoló géneken keresztül gátolja a daganatos folyamatokat.

 

Érdemes még szólni az U-vitaminról, ami tulajdonképpen nem is vitamin, csak az elnevezése alapján. (S-metil-metionin)

Maga az U-vitamin egy kiváló gyökfogó, vagyis antioxidáns. A sejtek határfelületein fejti ki a hatását. Úgy alakítja át a nehezen kiürülő molekulákat, hogy azok metabolitként kiürülhessenek. Így elősegíti az olyan aminosavak bejutását a sejtekbe, amik részt vesznek a DNS szintézisben. Ha a sejtmembránok körül sok nehezen ürülő metabolit, és töredezett molekula van, akkor U-vitamin hiányában ezek bejutnak a sejtbe, megváltoztatják az új sejt aminosav-sorrendjét, így létrejöhetnek hibás sejtek. Így tulajdonképpen az U-vitamin nem csak a sejtregenerációnál játszik szerepet, hanem a daganatsejtek képződésnek a kockázatát is csökkentik, ezzel gátolja az áttétek kialakulását.

Ezen kívül hordozó szerepet tölt be a zsíroldékony vitaminoknál, vagyis segíti őket a felszívódásban és elvezeti a felszívódás helyére. Az immunrendszer erősítésében úgy vesz részt, hogy a fontos fehérjék felépítésének az útját tisztogatja.

 

Tehát egyrészt az immunrendszer állapotának a helyreállításával, aminél a betegség milyensége miatt érdemes a létfontosságú zsírban oldódó vitaminok felszívódását minél hatékonyabban megoldani.

Másrészt a máj védelme létfontosságú, hiszen több szempontból is érintett a folyamatban.

Részben negatív hatást fejt rá ki a kemoterápia, mert a kemoterápiás mérgeket is ki kell ürítse a máj, valamint ki kell ürítenie azokat a metabolitokat, amik a daganatsejtek anyagcseretermékei, valamint a szétesett sejttörmelékeket, ami a daganat pusztításának a következtében kialakul.


Ebben támogatja az U-vitamin, ami átalakítja felismerhetővé a metabolitokat, és a sejttörmelékeket „karon fogja”, hogy ne tudjanak az egészséges sejtekbe bejutni. Tehát egyrészt tisztogató szerepet tölt be, másfelől pedig segíti a zsírban oldódó vitaminokat a szükséges helyen történő felszívódásban.


Utoljára hagytam a daganatos sejtek pusztítását, amit többféle módszerrel lehet megtenni, pl. kemoterápia, vagy bármilyen alternatív daganatellenes készítmény. Itt érdemes figyelni, hogy mivel 4 géncsoporton keresztül lehet rájuk hatást gyakorolni, melyik készítmény az, ami több oldalról támogatja a folyamatot.


Hogy hol tér el a természetes rákkezelés az onkológiától? A hagyományos rákkezelés rendkívül kifinomult módszerekkel a tumorra koncentrál. A tumort ki kell irtani, ha lehet, sebészeti úton, ha nem, akkor sugárkezeléssel kiégetni vagy kemoterápiával megmérgezni. A tumor a lényeg, és ez a vízválasztó. A természetes rákkezelés szerint a tumor csak egy tünete a megbetegedett szervezetnek. A Professzor úr zsenialitása ezt fogta meg. A tumort, ha lehet, távolítsuk el, mondta, de attól a folyamat még nem áll le. A folyamat pedig az, hogy a sejtek normális működését megakadályozza részben a mérgezettség, részben a helytelen táplálkozás. A sejtek nem követik a természetes életútjukat, mi szerint a sejt megszületik, működik, aztán meghal, hogy helyet adjon a következő új sejtnek. Daganatos betegségnél ez felborul, a sejt nem hal meg, amikor meg kell halnia, hanem szaporodik, ebből van a tumor. Amennyiben én sikeresen eltávolítom a tumort, és azt mondom, kivettük, semmi baj, menjen haza, folytassa az életét ott, ahol abbahagyta, magyarán amiben megbetegedett - rossz táplálkozás, cigaretta, stresszes életmód -, akkor a folyamatot nem állítottuk meg. Miért esnek vissza az emberek?

 

...Mert soha nem kezelik a folyamatot....


Ez a terápia ezt teszi…


Ha szeretnél eljutni ahhoz a professzorhoz, aki ezt kidolgozta, és eredményesen alkalmazza a betegein, segítek benne, csak szólj!

 

Szeretettel,

Berkes Judit 


Bővebb információ:

http://rakosokesleukemiasok.network.hu/


judit.png


Berkes Judit

+36-70-366-57-06

e-mail:  berkesjudit@t-online.hu




Weblap látogatottság számláló:

Mai: 1
Tegnapi: 2
Heti: 1
Havi: 19
Össz.: 47 677

Látogatottság növelés
Oldal: Új remény daganatos és egyéb súlyos betegeknek
Nelson-féle biorezonanciás állapotfelmérés - © 2008 - 2024 - allapotfelmeres.hupont.hu

A HuPont.hu ingyen honlap készítő az Ön számára is használható! A saját honlapok itt: Ingyen honlap!

ÁSZF | Adatvédelmi Nyilatkozat

X

A honlap készítés ára 78 500 helyett MOST 0 (nulla) Ft! Tovább »